>> GD 641 REAL QUALI MICRO
Dispositivo per la ricerca della carica batterica mediante Real Time PCRCodice GD 641
Il Real Quali Micro Kit, è un test qualitativo in vitro per una rapida rivelazione della contaminazione batterica nei preparati di piastrine, mediante la tecnica della Real Time PCR (Polymerase Chain Reaction). Le informazioni ottenute tramite il test, congiuntamente ad eventuali altre indagini di laboratorio (come ad es. la crescita batterica in coltura), consentono di determinare tale contaminazione.
info:
Il target.
La regione 16S r-DNA del genoma batterico è particolarmente indicata per la selezione del target, in quanto altamente conservata per un amplio numero di batteri. Il Kit utilizza due primers 16S rev e 16S fwd che definiscono una porzione di 466 bp nell’ ambito di tale regione (16S del genoma batterico); la regione complementare ai due primers è rappresentata per il maggior numero di batteri conosciuti, garantendo la specificità analitica. La reazione di amplificazione avviene( previa inattivazione dell’enzima di restrizione ) ad opera di una TAQ-DNA polimerasi termostabile che, in presenza del cofattore Magnesio Cloruro e di un opportuno tampone contenete i dUTPs/ dNTPs, garantisce un’elevata emivita ed omogenea efficienza per l’intero processo analitico. Nella mix dei deoxynucleosidi trifosfati, la deoxitimidina è sostituita con il deoxyuracile consentendo un’ eventuale utilizzo della Uracil DNA glicosilasi per il controllo del carry over.
La regione 16S r-DNA del genoma batterico è particolarmente indicata per la selezione del target, in quanto altamente conservata per un amplio numero di batteri. Il Kit utilizza due primers 16S rev e 16S fwd che definiscono una porzione di 466 bp nell’ ambito di tale regione (16S del genoma batterico); la regione complementare ai due primers è rappresentata per il maggior numero di batteri conosciuti, garantendo la specificità analitica. La reazione di amplificazione avviene( previa inattivazione dell’enzima di restrizione ) ad opera di una TAQ-DNA polimerasi termostabile che, in presenza del cofattore Magnesio Cloruro e di un opportuno tampone contenete i dUTPs/ dNTPs, garantisce un’elevata emivita ed omogenea efficienza per l’intero processo analitico. Nella mix dei deoxynucleosidi trifosfati, la deoxitimidina è sostituita con il deoxyuracile consentendo un’ eventuale utilizzo della Uracil DNA glicosilasi per il controllo del carry over.
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Data pubblicazione: 09/03/2008
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